[國內新聞]福州連江23歲姑娘鄭小君因患上罕見病“包涵性肌病”，肌無力而無法自主呼吸。父母用呼吸球為她自制呼吸機，每日不斷捏呼吸球，來維持女兒的生命。鄭小君清醒的時候自己捏，睡著了就由父母輪流捏，為了讓父母晚上能睡覺，小君只能白天睡。捏呼吸球，每分鐘要捏40次左右，4年下來就是2000多萬次，呼吸球捏壞了十幾個，手捏破皮變形了。但不變的是鄭小君的求生欲望和父母不離不棄的照顧。

　　昨日是感恩節。鄭小君最大的心愿，是能有一臺呼吸機代替呼吸球，讓爸媽的手好好歇歇。但是，因為治病已經被掏空家底的這個農村家庭，再也買不起一臺價值7萬元的呼吸機了。

　　為給女兒治病已花去30多萬元

　　昨日下午3點，記者來到福建醫大附一醫院呼吸內科病房，病床上的鄭小君正在熟睡。她的氣管內插著管子，管子的一頭連著一個淡綠色的橄欖形呼吸球，有半個籃球大小。媽媽劉文蓮坐在一旁，手中捏著呼吸球。隨著呼吸球一張一縮，空氣通過插管，被送入小君的肺部。只有這樣，小君才能呼吸，才能活著。

　　劉文蓮已經這樣為女兒捏了4年多。記者粗略算了一下，每分鐘要捏球40次左右，按每天睡6個小時計算，這4年多，爸媽要為她捏2000多萬次呼吸球。

　　4年前，2010年5月，正在讀高一的小君突然咳嗽發燒，呼吸變得困難。她在當地醫院治療了幾天，沒有效果，就轉到福建醫大附一醫院治療。

　　“醫院下了幾次病危通知書。”小君父親鄭欽鵬回憶，因為病得很重，小君在重癥監護室搶救了19天。有兩次小君因為痰排不出來，堵住了氣管，嘴唇都青了，最后只能將氣管切開，靠呼吸機幫助呼吸。后來在普通病房還住了3個月，小君才被救回來。這一病，花去了30多萬元。

　　這次住院，醫生查出小君患有罕見病“包涵性肌病”。這種疾病會導致肌無力，導致小君無法自主呼吸，有點類似科學家霍金患上的“漸凍人癥”，必須靠設備來輔助呼吸。

　　但是，一臺呼吸機要大幾萬元，這個剛剛被重病“洗劫”過的農村家庭顯然無法承擔。醫生教了一個“土辦法”，用人工簡易呼吸器，也就是用呼吸球來維持呼吸。這種好似橄欖球的呼吸球，必須靠手工捏，捏一次，將一股空氣送入小君肺部。

　　雖然出院了，但小君再也離不開呼吸球。