武安淑村鎮白沙村的張徐彬，今年剛剛15歲，但他的人生卻早早蒙上了死亡的陰影。

　　孩提時，家人就發現張徐彬與其他孩子不一樣，5歲時才學會走路，但走得很慢。之后，家人便帶著他到北京醫院檢查，小徐彬被醫生診斷患有進行性肌營養不良癥。這是一種逐漸發展的病癥，患病者會出現肌無力癥狀，病情會進行性加重，當時醫生表示，他可能活不過13歲。殘酷的現實讓一家人都難以接受，他們開始四處求醫問藥，希望能有朝一日治好孩子。然而，事與愿違，孩子雙腿無力的癥狀越來越嚴重，后來發展為無法站立，漸漸雙腳也開始變形。由于無法行走，小徐彬只在小學讀到五年級，便無奈地離開了校園。張徐彬的奶奶孟女士告訴記者，孩子雖然能吃能喝，但渾身沒勁，在家里坐一會兒就需要躺下。

　　除了服用湯藥，小徐彬的媽媽李女士，還經常為孩子按摩。在一家人的悉心照料下，小徐彬闖過了13歲的生命關卡。2014年夏天，懷揣希望的一家人帶著孩子再次來到北京就診。噩耗再次傳來，醫生表示，小徐彬得的病，目前醫學界沒有好的治療辦法，孩子可能活不過18歲。一家人的希望被現實擊碎了，小徐彬的媽媽更是日日以淚洗面。

　　由于小徐彬生活無法自理，媽媽和奶奶一直在家中照顧他。奶奶孟女士說，孩子慢慢長大，知道自己與別的孩子不一樣，便很少出門，也不愛說話。小徐彬的奶奶告訴記者，孩子的媽媽經歷了很多困難，但始終沒有打算放棄孩子。去年從北京回來后，家人就想帶著小徐彬去外面看看走走，同時尋求治療。但是，經過這幾年為孩子看病，家中一貧如洗，全靠小徐彬的父親打零工維持日常開銷。于是，奶奶孟女士向本報求助，希望愛心人士能為孩子提供一輛輪椅。她哽咽著說：“不想放棄孩子，希望他能多看看外面的世界，堅定活下去的希望!”